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医疗器械产品注册专员 [ 投诉职位 ]

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薪水:面议

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基本信息

工作地点：武汉市
要求行业：生物工程、制药、环保
年龄要求：18~45岁
要求学历：大专
招聘人数：1人
工作经验：1年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

职位描述:
岗位职责：1.负责公司医疗器械和试剂注册资料编写、申报工作；2.负责上报资料及补充申报资料的收集、整理、装订及存档； 3.负责产品注册申报材料的报送、督办工作，以及与相关资料收审部门的沟通协调工作；4.跟进公司现有产品的注册，按时获得阶段性进展，及时取得注册证；
任职要求：1.本科及以上学历，免疫学、检验等相关专业；2.良好的沟通能力、文献查阅能力，具有扎实的文件编写能力;3.有体外诊断试剂研发工作经验或产品注册申报工作经验优先考虑;4.工作热情高，踏实、严谨的工作态度，具有较强的上进心和责任心。良好的团队意识，良好的协作沟通；

企业介绍

武汉康苑生物医药科技有限公司位于武汉光谷生物医药产业园，集研发、生产、经营为一体，是专业体外诊断试剂生产厂家。其控股子公司是批通过国家食品药品监督管理局GMP认证的体外诊断试剂生产企业。目前发展领域包括体外诊断试剂、生物治疗和医疗仪器。

公司拥有的研发团队、生产体系和营销网络，管理团队具有多年生物医药行业的生产及管理经验，目前公司拥有国际，国内专利产品，实用新型专利产品等多个高科技成果。

公司秉承“厚德载物、诚信待人、团结务实、创新进取“的企业精神，注重以人为本，立足光谷，致力于把“康苑生物”打造成国际先进水平的生物医药高新技术企业。